Convocatoria · Baleares: Responsable de producción de terapias avanzadas en Baleares 2025: 1 plaza, plazo cerrado.
La Fundació Institut d'Investigació Sanitària Illes Balears (IDISBA) convoca 1 plaza de responsable de producción de terapias avanzadas (grupo A1, por concurso de méritos).
Plazo cerrado
Por el equipo de Opotips · Con los anuncios oficiales (BOIB), revisados el 14 de noviembre de 2026
¿Qué quieres saber?
En 30 segundos
Responsable de producción de terapias avanzadas en Baleares: lo esencial.
La Fundació Institut d'Investigació Sanitària Illes Balears (IDISBA) convoca 1 plaza de responsable de producción de terapias avanzadas (grupo A1, por concurso de méritos).
Piden grado más máster en el ámbito de las ciencias de la salud y ciencias de la vida y desde 16 años. El proceso tiene 1 prueba: entrevista personal.
Cómo se calcula el plazo: 15 días habiles desde BOIB del 2025-07-24 (confianza alta).
Requisitos
Lo que piden para presentarte.
Hay que cumplirlos el último día del plazo. Donde lo hay, «Lo que dicen las bases» enseña la frase literal.
Titulación
grado más máster en el ámbito de las ciencias de la salud y ciencias de la vida
Lo que dicen las bases
«Estar en posesión de la titulación de grado más máster en el ámbito de las ciencias de la salud y ciencias de la vida.»
Nacionalidad
Española, de la UE y otras nacionalidades admitidas
Edad
desde 16 años
Idioma (mérito)catalán · B2 o superior; 0,5 puntos · «Conocimiento de catalán de nivel B2 o superior (0,5 puntos).»
Idioma (mérito)inglés · B2 o superior; 0,5 puntos · «Conocimiento de inglés de nivel B2 o superior (0,5 puntos).»
Pruebas
Las pruebas, en orden.
1 prueba según las bases. Las eliminatorias hay que aprobarlas para seguir.
- 1Entrevista
Entrevista personal
eliminatoria
Sueldo
¿Cuánto se cobra?
Lo que dicen las bases.
Bruto al año
28.792 €según las bases
«Remuneración: 28 792,24 € brutos anuales.»
El puesto
En qué consiste el trabajo.
Funciones
- Coordinar y supervisar la ejecución de los procesos de producción de medicamentos de terapia avanzada, asegurando el cumplimiento estricto de las normativas de buenas prácticas de fabricación (GMP).
- Gestionar la documentación técnica y regulatoria, colaborando con el equipo multidisciplinar en la elaboración, revisión y actualización de procedimientos normalizados de trabajo, registros de producción y documentación asociada a GMP.
- Planificar y ejecutar la manipulación, preparación y procesamiento de células y productos celulares, garantizando condiciones asépticas, trazabilidad y cumplimiento de los procedimientos establecidos.
- Supervisar y participar en la validación de procesos y técnicas de producción, asegurando que se cumplen los estándares de calidad y los requisitos regulatorios aplicables a ATMP.
- Identificar, gestionar y reportar desviaciones, riesgos e incidentes durante el proceso productivo, proponiendo e implementando acciones correctivas y preventivas en línea con las normativas vigentes.
- Controlar la trazabilidad y el correcto registro de los lotes producidos, documentando de forma precisa cada etapa del proceso según los requisitos regulatorios.
- Velar por el mantenimiento, calibración y correcto uso de los equipos y materiales de producción, asegurando su operatividad dentro de los parámetros establecidos por GMP.
- Supervisar las actividades de limpieza y desinfección de áreas y equipos, garantizando los niveles de higiene y esterilidad requeridos en la producción de ATMP.
- Promover la mejora continua de los procesos productivos, colaborando con otros departamentos para la optimización técnica y operativa de las actividades de fabricación.
- Participar en la formación y capacitación del personal técnico, asegurando su competencia en aspectos técnicos, regulatorios y de buenas prácticas de fabricación específicas para terapias avanzadas.
«Coordinar y supervisar la ejecución de los procesos de producción de medicamentos de terapia avanzada, asegurando el cumplimiento estricto de las normativas de buenas prácticas de fabricación (GMP).»
- Destino
- Hospital Universitario Son Espases
- Sede del organismo
- Carretera de Valldemossa, 79, 07120 Palma
- Jornada
- Completa · 37.5 horas a la semana
«Jornada laboral: 37,5 horas semanales (completa).»
- Bolsa de trabajo
- Sí: con este proceso se crea una bolsa de trabajo (dos años siguientes desde la publicación de la oferta)
«implicará la constitución de una bolsa de trabajo para los dos años siguientes en el mismo puesto ofertado desde la publicación de la oferta»
Fechas
Fechas clave.
Cada fecha sale de un anuncio oficial.
- Bases
BOIB Ver ↗
- Cierra el plazo
15 días habiles desde BOIB del 2025-07-24
Dudas
Preguntas frecuentes.
¿Hasta cuándo puedo presentar la solicitud?
Hasta el 14 de agosto de 2025. Las bases dicen: «El plazo de recepción de solicitudes será de quince días hábiles desde el día siguiente de la fecha de publicación de la convocatoria.». Cómo lo calculamos: 15 días habiles desde BOIB del 2025-07-24.
¿Qué requisitos piden?
Titulación: grado más máster en el ámbito de las ciencias de la salud y ciencias de la vida. Nacionalidad: Española, de la UE y otras nacionalidades admitidas. Edad: desde 16 años.
¿Qué pruebas hay?
1. Entrevista personal (eliminatoria).
¿Cuánto cobra un responsable de producción de terapias avanzadas?
Según las bases, 28.792 € brutos al año.
Fuentes oficiales
Compruébalo en el original.
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- BOIBBases · 24 de julio de 2025 ↗Resolución del director gerente de la Fundación Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears por la que se convoca un proceso selectivo para la cobertura de una plaza de responsable de producción de terapias avanzadas, del grupo profesional A, para el proyecto CERTERA (CERT22/00076) Código de expediente: 2025-20-NAFBSTIBDocumento oficial (PDF) ↗
Datos de la fábrica de Opotips · actualizados el 14/11/2026, 23:51:10.
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