Convocatoria · Navarra: Farmacéutico en Navarra 2026: 3 plazas, plazo cerrado.

Parte general

1. Tema 1
   La Constitución Española de 1978: Principios generalesDerechos y deberes fundamentales · La Corona · +4 apartados

   La Constitución Española de 1978: Principios generales. Derechos y deberes fundamentales. La Corona. Las Cortes Generales: composición y funciones. El Gobierno y la Administración del Estado. El Poder Judicial. El Tribunal Constitucional: Composición, naturaleza y competencias. Ver resumen

2. Tema 2
   La Unión Europea: El Parlamento EuropeoEl Consejo Europeo · El Consejo de la Unión Europea: competencias, estructura y funcionamiento · +2 apartados

   La Unión Europea: El Parlamento Europeo. El Consejo Europeo. El Consejo de la Unión Europea: competencias, estructura y funcionamiento. La Comisión Europea: composición, organización y funcionamiento. El Tribunal de Justicia. Ver resumen

3. Tema 3
   El Derecho comunitario: Sus fuentesDerecho originario y Derecho derivado · Los Tratados · +3 apartados

   El Derecho comunitario: Sus fuentes. Derecho originario y Derecho derivado. Los Tratados. Los Reglamentos, las Directivas y las Decisiones. Relaciones entre el Derecho comunitario y el ordenamiento jurídico de los Estados miembros. Políticas comunes. Ver resumen

4. Tema 4
   La Ley Orgánica de Reintegración y Amejoramiento del Régimen Foral de Navarra: naturaleza y significadoEl título Preliminar · Las competencias de Navarra

   La Ley Orgánica de Reintegración y Amejoramiento del Régimen Foral de Navarra: naturaleza y significado. El título Preliminar. Las competencias de Navarra. Ver resumen

5. Tema 5
   El Parlamento o Cortes de Navarra: composición, organización y funcionesLa Cámara de Comptos de Navarra: ámbito de competencia, funciones y órganos · +1 apartado

   El Parlamento o Cortes de Navarra: composición, organización y funciones. La Cámara de Comptos de Navarra: ámbito de competencia, funciones y órganos. El Defensor del Pueblo de la Comunidad Foral de Navarra: funciones, procedimiento y resoluciones. Ver resumen

6. Tema 6
   El Gobierno de Navarra: FuncionesComposición, nombramiento, constitución y cese · Atribuciones y competencias · +5 apartados

   El Gobierno de Navarra: Funciones. Composición, nombramiento, constitución y cese. Atribuciones y competencias. Funcionamiento. Órganos de asistencia y apoyo. Responsabilidad política, control parlamentario y disolución del Parlamento. La presidenta o presidente del Gobierno de Navarra. Las vicepresidentas o vicepresidentes y las consejeras o consejeros del Gobierno de Navarra. Ver resumen

7. Tema 7
   Las Fuentes del Derecho: la jerarquía de las fuentesLa Ley · Las disposiciones del ejecutivo con rango de ley · +3 apartados

   Las Fuentes del Derecho: la jerarquía de las fuentes. La Ley. Las disposiciones del ejecutivo con rango de ley. La iniciativa legislativa y potestad para dictar normas con rango de ley. El reglamento: concepto, clases y límites. La potestad reglamentaria del Gobierno. Ver resumen

8. Tema 8
   La Administración Pública y el sector público: conceptosDisposiciones generales, principios de actuación y funcionamiento del sector público en la ley 40/2015, de 1 de octubre · Las relaciones interadministrativas

   La Administración Pública y el sector público: conceptos. Disposiciones generales, principios de actuación y funcionamiento del sector público en la ley 40/2015, de 1 de octubre. Las relaciones interadministrativas. Ver resumen

9. Tema 9
   La Ley Foral 11/2019, de 11 de marzo, de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra y del Sector Público Institucional ForalTítulo I: "Disposiciones Generales" · Título II: Capítulo I "Administración Pública Foral" · +5 apartados

   La Ley Foral 11/2019, de 11 de marzo, de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra y del Sector Público Institucional Foral. Título I: "Disposiciones Generales". Título II: Capítulo I "Administración Pública Foral". Capítulo II "De la organización de la Administración Pública Foral". Capítulo III "Régimen jurídico del ejercicio de las competencias". Capítulo IV "Órganos colegiados". Título III: Capítulo I "Organización de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra". Título VI: Capítulo I "Derechos de las personas". Ver resumen

10. Tema 10
    Los actos administrativos: Requisitos de los actos administrativosEficacia de los actos · Nulidad y anulabilidad · +1 apartado

    Los actos administrativos: Requisitos de los actos administrativos. Eficacia de los actos. Nulidad y anulabilidad. La revisión de los actos en vía administrativa: revisión de oficio y recursos administrativos. Ver resumen

11. Tema 11
    Las disposiciones generales sobre el procedimiento administrativo: Los interesados en el procedimientoDe la actividad de las administraciones públicas: normas generales de actuación; términos y plazos · Garantías del procedimiento · +2 apartados

    Las disposiciones generales sobre el procedimiento administrativo: Los interesados en el procedimiento. De la actividad de las administraciones públicas: normas generales de actuación; términos y plazos. Garantías del procedimiento. Iniciación, ordenación, instrucción y finalización del procedimiento. Ejecución. Ver resumen

12. Tema 12
    El Estatuto del Personal al servicio de las Administraciones Públicas de Navarra: Clases de personalLa selección de los funcionarios públicos · La adquisición y pérdida de la condición de funcionario · +4 apartados

    El Estatuto del Personal al servicio de las Administraciones Públicas de Navarra: Clases de personal. La selección de los funcionarios públicos. La adquisición y pérdida de la condición de funcionario. La carrera administrativa. Las situaciones administrativas. La provisión de puestos de trabajo. Derechos y deberes. Ver resumen

13. Tema 13
    Ley Foral 13/2007, de 4 de abril, de la Hacienda Pública de NavarraDel Ámbito de Aplicación y de la Hacienda Pública de Navarra · Los Presupuestos Generales de Navarra: contenido y aprobación; ejecución y liquidación

    Ley Foral 13/2007, de 4 de abril, de la Hacienda Pública de Navarra: Del Ámbito de Aplicación y de la Hacienda Pública de Navarra. Los Presupuestos Generales de Navarra: contenido y aprobación; ejecución y liquidación. Ver resumen

14. Tema 14
    Ley Foral 2/2018, de 13 de abril, de Contratos Públicos: Título PreliminarLos contratistas · Tipología de contratos y régimen jurídico · +3 apartados

    Ley Foral 2/2018, de 13 de abril, de Contratos Públicos: Título Preliminar. Los contratistas. Tipología de contratos y régimen jurídico. Reglas de publicidad y procedimientos de adjudicación. La Ley Foral 11/2005, de 9 de noviembre, de Subvenciones: Disposiciones generales y procedimiento de concesión y control. Reintegro de subvenciones. Ver resumen

15. Tema 15
    Funcionamiento electrónico del sector público en la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector PúblicoLa Administración Electrónica en la Administración de la Comunidad Foral de Navarra

    Funcionamiento electrónico del sector público en la Ley 40/2015, de 1 de octubre, de Régimen Jurídico del Sector Público. La Administración Electrónica en la Administración de la Comunidad Foral de Navarra. Ver resumen

16. Tema 16
    La Ley Foral 5/2018, de 17 de mayo, de Transparencia, Acceso a la Información Pública y Buen GobiernoDisposiciones Generales · La Transparencia: Transparencia en la actividad pública y Publicidad Activa · +2 apartados

    La Ley Foral 5/2018, de 17 de mayo, de Transparencia, Acceso a la Información Pública y Buen Gobierno: Disposiciones Generales. La Transparencia: Transparencia en la actividad pública y Publicidad Activa. El derecho de acceso a la información pública: normas generales, procedimiento para su ejercicio y régimen de impugnaciones. El Consejo de Transparencia de Navarra. Ver resumen

17. Tema 17
    La Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitalesDisposiciones Generales · Principios de protección de datos · +1 apartado

    La Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales. Disposiciones Generales. Principios de protección de datos. Derechos de las personas. Ver resumen

18. Tema 18
    Igualdad de géneroLa Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres: El principio de igualdad y la tutela contra la discriminación · +1 apartado

    Igualdad de género: La Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres: El principio de igualdad y la tutela contra la discriminación. La Ley Foral 17/2019, de 4 de abril, de igualdad entre mujeres y hombres. Ver resumen

Parte específica

1. Tema 1
   Procedimiento de autorización y registro de servicios y establecimientos sanitariosRegistro de profesionales sanitarios · Normativa

   Procedimiento de autorización y registro de servicios y establecimientos sanitarios. Registro de profesionales sanitarios. Normativa. Ver resumen

2. Tema 2
   Establecimientos farmacéuticosRequisitos · Ordenación, inspección, autorización y registro de oficinas de farmacia y botiquines rurales · +1 apartado

   Establecimientos farmacéuticos. Requisitos. Ordenación, inspección, autorización y registro de oficinas de farmacia y botiquines rurales. Normativa. Ver resumen

3. Tema 3
   Servicios de farmacia de centros hospitalarios y sociosanitariosRequisitos, ordenación, inspección, autorización y registro · Normativa

   Servicios de farmacia de centros hospitalarios y sociosanitarios. Requisitos, ordenación, inspección, autorización y registro. Normativa. Ver resumen

4. Tema 4
   Depósitos de medicamentos de centros sociosanitariosTipos y requisitos · Ordenación, inspección, autorización y registro · +2 apartados

   Depósitos de medicamentos de centros sociosanitarios. Tipos y requisitos. Ordenación, inspección, autorización y registro. Atención farmacéutica. Normativa. Ver resumen

5. Tema 5
   Las fórmulas magistrales y preparados oficinalesEl Formulario Nacional y las Normas de correcta elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales · +2 apartados

   Las fórmulas magistrales y preparados oficinales. El Formulario Nacional y las Normas de correcta elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales. Acreditación de oficinas de farmacia y autorización para elaboración a terceros. Normativa. Ver resumen

6. Tema 6
   Preparación de medicamentos en los servicios de farmacia de centros hospitalariosPreparación de estériles y no estériles, fraccionamiento, acondicionamiento, personalización de dosis · Fórmulas magistrales y preparados oficinales · +5 apartados

   Preparación de medicamentos en los servicios de farmacia de centros hospitalarios: preparación de estériles y no estériles, fraccionamiento, acondicionamiento, personalización de dosis. Fórmulas magistrales y preparados oficinales. Preparados normalizados. Instalaciones y equipos. Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos en servicios de farmacia de centros hospitalarios. Acreditación y autorización para elaboración a terceros. Normativa. Ver resumen

7. Tema 7
   Sistemas de dosificación personalizada de medicamentos (SPD)Requisitos técnicosanitarios y declaración responsable · Normativa

   Sistemas de dosificación personalizada de medicamentos (SPD). Requisitos técnicosanitarios y declaración responsable. Normativa. Ver resumen

8. Tema 8
   Tratamientos sustitutivos con opiáceosElaboración y dispensación · Requisitos y acreditación de oficinas de farmacia · +1 apartado

   Tratamientos sustitutivos con opiáceos. Elaboración y dispensación. Requisitos y acreditación de oficinas de farmacia. Normativa. Ver resumen

9. Tema 9
   Atención farmacéutica continuadaOrganización de los servicios de guardia de las oficinas de farmacia de Navarra · Programación e información al público · +2 apartados

   Atención farmacéutica continuada. Organización de los servicios de guardia de las oficinas de farmacia de Navarra. Programación e información al público. Horarios de atención al público de oficinas de farmacia y cierres temporales. Normativa. Ver resumen

10. Tema 10Establecimientos de óptica. Tipos, requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa.
11. Tema 11Establecimientos de audio prótesis. Requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa.
12. Tema 12Establecimientos de ortopedia. Tipos, requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa.
13. Tema 13Laboratorios de prótesis dental. Requisitos, inspección, autorización y registro. Normativa.
14. Tema 14
    Fabricantes de productos sanitarios a medidaLicencias de funcionamiento · Distribución · +3 apartados

    Fabricantes de productos sanitarios a medida. Licencias de funcionamiento. Distribución. Adaptación. Competencias. Normativa estatal y europea. Ver resumen

15. Tema 15
    La distribución de medicamentos de uso humanoTipos de entidades de distribución y requisitos · Autorización y registro · +1 apartado

    La distribución de medicamentos de uso humano. Tipos de entidades de distribución y requisitos. Autorización y registro. Normativa. Ver resumen

16. Tema 16
    Buenas Prácticas de distribución de medicamentos de uso humano (BPD)Normativa europea y estatal · Inspección de verificación de cumplimiento de BPD y certificación

    Buenas Prácticas de distribución de medicamentos de uso humano (BPD). Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de BPD y certificación. Ver resumen

17. Tema 17
    Buenas Prácticas de distribución de principios activos para medicamentos de uso humanoNormativa europea y estatal · Inspección de verificación de cumplimiento de BPD y certificación

    Buenas Prácticas de distribución de principios activos para medicamentos de uso humano. Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de BPD y certificación. Ver resumen

18. Tema 18
    La regulación de los medicamentos veterinariosDistribución y dispensación de medicamentos veterinarios · Tipos de establecimientos y requisitos · +2 apartados

    La regulación de los medicamentos veterinarios. Distribución y dispensación de medicamentos veterinarios. Tipos de establecimientos y requisitos. Competencias de las Administraciones Públicas, Programa Nacional de Uso Racional de Medicamentos Veterinarios e inspecciones. Normativa. Ver resumen

19. Tema 19
    La distribución de medicamentos veterinariosAutorización · Buenas prácticas de distribución · +2 apartados

    La distribución de medicamentos veterinarios. Autorización. Buenas prácticas de distribución. Certificación. Normativa nacional y europea. Ver resumen

20. Tema 20Laboratorios farmacéuticos y fabricantes de principios activos. Requisitos, inspección y autorización. Normativa.
21. Tema 21
    Laboratorios farmacéuticos y Comercio exterior: importación y exportación de medicamentos y principios activosAutorizaciones y certificaciones · Normativa

    Laboratorios farmacéuticos y Comercio exterior: importación y exportación de medicamentos y principios activos. Autorizaciones y certificaciones. Normativa. Ver resumen

22. Tema 22
    Normas de correcta fabricación de medicamentos (NCF)Normativa europea y estatal · Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación

    Normas de correcta fabricación de medicamentos (NCF). Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación. Ver resumen

23. Tema 23
    Normas de correcta fabricación de sustancias activas (NCF)Normativa europea y estatal · Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación

    Normas de correcta fabricación de sustancias activas (NCF). Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación. Ver resumen

24. Tema 24
    RadiofármacosTipos · Fabricación · +6 apartados

    Radiofármacos. Tipos. Fabricación. Preparación extemporánea. Unidades de radiofarmacia. Requisitos. Autorización. Inspección. Normativa. Ver resumen

25. Tema 25
    Normas de correcta preparación extemporánea de radiofármacosNormativa · Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación

    Normas de correcta preparación extemporánea de radiofármacos. Normativa. Inspección de verificación de cumplimiento de NCF y certificación. Ver resumen

26. Tema 26
    Buenas prácticas de laboratorio (BPL)Estudios no clínicos de seguridad · Inspección de verificación de cumplimiento de BPL y certificación

    Buenas prácticas de laboratorio (BPL). Estudios no clínicos de seguridad. Inspección de verificación de cumplimiento de BPL y certificación. Ver resumen

27. Tema 27
    La Regulación de los ensayos clínicos con medicamentosNormativa europea y estatal · Buenas Prácticas Clínicas de Ensayos Clínicos (BPC) · +1 apartado

    La Regulación de los ensayos clínicos con medicamentos. Normativa europea y estatal. Buenas Prácticas Clínicas de Ensayos Clínicos (BPC). Inspección de verificación de cumplimiento de BPC: promotor, investigador, servicio de farmacia. Ver resumen

28. Tema 28
    La Regulación de los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm)Buenas Prácticas Clínicas (BPC) · Inspección de acreditación del CEIm · +1 apartado

    La Regulación de los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm). Buenas Prácticas Clínicas (BPC). Inspección de acreditación del CEIm. Registro Español de Estudios Clínicos (REec). Ver resumen

29. Tema 29
    Estudios observacionales con medicamentos de carácter prospectivoComité de personas expertas de Evaluación de Estudios Observacionales con medicamentos de seguimiento prospectivo de Navarra · Normativa

    Estudios observacionales con medicamentos de carácter prospectivo. Comité de personas expertas de Evaluación de Estudios Observacionales con medicamentos de seguimiento prospectivo de Navarra. Normativa. Ver resumen

30. Tema 30
    Farmacovigilancia: concepto, objetivos y normativa europea y nacionalCentro de Farmacovigilancia de Navarra · Sistema de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

    Farmacovigilancia: concepto, objetivos y normativa europea y nacional. Centro de Farmacovigilancia de Navarra. Sistema de notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos. Ver resumen

31. Tema 31
    Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en la Industria farmacéutica (BPFV)Normativa estatal y europea · Guías Europeas de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia · +1 apartado

    Buenas Prácticas de Farmacovigilancia en la Industria farmacéutica (BPFV). Normativa estatal y europea. Guías Europeas de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Inspección de verificación de cumplimiento de BPFV. Ver resumen

32. Tema 32
    La regulación de los productos sanitarios en la Unión Europea y en EspañaDirectivas y reglamentos comunitarios · Aplicación de las medidas comunitarias en España · +2 apartados

    La regulación de los productos sanitarios en la Unión Europea y en España. Directivas y reglamentos comunitarios. Aplicación de las medidas comunitarias en España. Aspectos adicionales contemplados en la regulación española. Competencias de Navarra. Ver resumen

33. Tema 33
    Fabricación, agrupación e importación de productos sanitariosFabricación: tipos de fabricación, licencias, requisitos y obligaciones de los fabricantes · +2 apartados

    Fabricación, agrupación e importación de productos sanitarios. Fabricación: tipos de fabricación, licencias, requisitos y obligaciones de los fabricantes. Importación: licencias, requisitos y obligaciones de los importadores. Normativa estatal y europea. Ver resumen

34. Tema 34
    Distribuidores de productos sanitarios y establecimientos de ventaComunicaciones de actividad, requisitos y obligaciones de los distribuidores · Inspección y control de conformidad de los productos sanitarios · +1 apartado

    Distribuidores de productos sanitarios y establecimientos de venta. Comunicaciones de actividad, requisitos y obligaciones de los distribuidores. Inspección y control de conformidad de los productos sanitarios. Normativa. Ver resumen

35. Tema 35
    El Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios en la Unión EuropeaDirectrices para su aplicación en España · Responsable de vigilancia de productos sanitarios · +3 apartados

    El Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios en la Unión Europea. Directrices para su aplicación en España. Responsable de vigilancia de productos sanitarios. Alertas y notas de seguridad de productos sanitarios. Notificación de incidentes adversos de productos sanitarios. Acciones correctivas. Ver resumen

36. Tema 36
    La regulación de los productos sanitarios para el diagnóstico in vitroNormativa nacional y europea · Competencias · +5 apartados

    La regulación de los productos sanitarios para el diagnóstico in vitro. Normativa nacional y europea. Competencias. Instalaciones, Licencias de funcionamiento. Fabricación. Laboratorios de referencia. Comercialización y puesta en servicio. Importación y exportación. Ver resumen

37. Tema 37
    La clasificación de los productos sanitarios y los productos sanitarios para diagnóstico in vitroDiferencias entre las directivas y reglamentos: reglas y criterios · Evaluación de la conformidad de los productos sanitarios · +1 apartado

    La clasificación de los productos sanitarios y los productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Diferencias entre las directivas y reglamentos: reglas y criterios. Evaluación de la conformidad de los productos sanitarios. Organismos notificados. Ver resumen

38. Tema 38Productos sanitarios implantables activos. Normativa. Registros. Sistema de Vigilancia.
39. Tema 39
    Evaluación clínica e investigaciones clínicas de los productos sanitarios en la Unión EuropeaReglamentación europea y española

    Evaluación clínica e investigaciones clínicas de los productos sanitarios en la Unión Europea. Reglamentación europea y española. Ver resumen

40. Tema 40
    La regulación de los productos cosméticos en la Unión Europea y EspañaReglamento comunitario sobre productos cosméticos · Aspectos adicionales contemplados en la regulación española · +2 apartados

    La regulación de los productos cosméticos en la Unión Europea y España. Reglamento comunitario sobre productos cosméticos. Aspectos adicionales contemplados en la regulación española. Competencias de las Administraciones Públicas. Reglamentación española de los productos de cuidado personal. Ver resumen

41. Tema 41
    Fabricantes e importadores de productos cosméticosDeclaración responsable · Normas de correcta fabricación de cosméticos · +3 apartados

    Fabricantes e importadores de productos cosméticos. Declaración responsable. Normas de correcta fabricación de cosméticos. Normativa europea y estatal. Inspección de verificación de cumplimiento. Control del mercado. Ver resumen

42. Tema 42
    Sistema Español de CosmetovigilanciaDirectrices · Notificación de efectos no deseados por cosméticos · +1 apartado

    Sistema Español de Cosmetovigilancia. Directrices. Notificación de efectos no deseados por cosméticos. Notas informativas de seguridad de productos cosméticos e higiene personal. Ver resumen

43. Tema 43
    Autorización y registro de medicamentos en la Unión Europea y en EspañaProcedimiento centralizado · Procedimiento descentralizado y reconocimiento mutuo · +2 apartados

    Autorización y registro de medicamentos en la Unión Europea y en España. Procedimiento centralizado. Procedimiento descentralizado y reconocimiento mutuo. Procedimiento nacional. Normativa. Ver resumen

44. Tema 44
    Condiciones de dispensación de los medicamentosFicha técnica, etiquetado y prospecto · Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales · +1 apartado

    Condiciones de dispensación de los medicamentos. Ficha técnica, etiquetado y prospecto. Disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales. Normativa. Ver resumen

45. Tema 45
    Receta médica y órdenes de dispensación de medicamentosTipos, criterios y requisitos · Prescripción y dispensación de medicamentos · +3 apartados

    Receta médica y órdenes de dispensación de medicamentos. Tipos, criterios y requisitos. Prescripción y dispensación de medicamentos. Conservación y custodia de recetas médicas. Actuaciones ante sospechas de falsificación de recetas médicas. Normativa. Ver resumen

46. Tema 46
    Medicamentos e internet: regulación de la venta de medicamentos a distanciaEstablecimientos autorizados, condiciones y requisitos aplicables a los sitios web · Venta ilegal de medicamentos a través de internet

    Medicamentos e internet: regulación de la venta de medicamentos a distancia. Establecimientos autorizados, condiciones y requisitos aplicables a los sitios web. Venta ilegal de medicamentos a través de internet. Ver resumen

47. Tema 47
    Estrategia frente a los medicamentos falsificados en la Unión Europea y en EspañaInstrucciones para la comunicación de sospechas de medicamentos falsificados · Reglamentos Delegados (UE) de la Comisión sobre dispositivos de seguridad · +1 apartado

    Estrategia frente a los medicamentos falsificados en la Unión Europea y en España. Instrucciones para la comunicación de sospechas de medicamentos falsificados. Reglamentos Delegados (UE) de la Comisión sobre dispositivos de seguridad. Obligaciones de fabricantes, distribuidores y establecimientos y servicios farmacéuticos. Ver resumen

48. Tema 48
    Seguimiento de la calidad de los medicamentos comercializadosCampañas de control de mercado, toma de muestras oficial y análisis · Notificación de incidencias de calidad de medicamentos y actuaciones

    Seguimiento de la calidad de los medicamentos comercializados. Campañas de control de mercado, toma de muestras oficial y análisis. Notificación de incidencias de calidad de medicamentos y actuaciones. Ver resumen

49. Tema 49
    Programas de control de productos sanitarios en el mercadoParticipación de las comunidades autónomas en el desarrollo de estos programas · Inspecciones

    Programas de control de productos sanitarios en el mercado. Participación de las comunidades autónomas en el desarrollo de estos programas. Inspecciones. Ver resumen

50. Tema 50
    Alertas farmacéuticas en relación con medicamentos, productos sanitarios, productos cosméticos, productos de cuidado personal y biocidasTipos de alertas y clasificación · Gestión, difusión, seguimiento y registro de las alertas

    Alertas farmacéuticas en relación con medicamentos, productos sanitarios, productos cosméticos, productos de cuidado personal y biocidas. Tipos de alertas y clasificación. Gestión, difusión, seguimiento y registro de las alertas. Ver resumen

51. Tema 51
    Medicamentos estupefacientes, psicótropos y sustancias psicótropasControl de la distribución, dispensación, devolución y destrucción · +2 apartados

    Medicamentos estupefacientes, psicótropos y sustancias psicótropas: Control de la distribución, dispensación, devolución y destrucción. Notificación de movimientos de estupefacientes de oficinas de farmacia y servicios de farmacia. Recetas oficiales, vales y requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes. Ver resumen

52. Tema 52
    Usos indebidos de medicamentosProcedimiento para la notificación de robos, extravíos u otros desvíos de medicamentos al tráfico ilícito · +2 apartados

    Usos indebidos de medicamentos. Procedimiento para la notificación de robos, extravíos u otros desvíos de medicamentos al tráfico ilícito. Medicamentos ilegales y transacciones ilegales de medicamentos. Notificaciones, controles y actuaciones. Ver resumen

53. Tema 53Publicidad de establecimientos sanitarios. Autorización y control. Normativa.
54. Tema 54Publicidad de productos sanitarios. Principios, prohibiciones y requisitos. Control e inspección. Normativa.
55. Tema 55
    Publicidad de medicamentos dirigida al público y a personas facultadas para prescribirlos o dispensarlosPrincipios, prohibiciones y requisitos · Control e inspección · +1 apartado

    Publicidad de medicamentos dirigida al público y a personas facultadas para prescribirlos o dispensarlos. Principios, prohibiciones y requisitos. Control e inspección. Normativa. Ver resumen

56. Tema 56Venta directa de medicamentos a profesionales sanitarios y veterinarios. Instrucciones y procedimiento de comunicación.
57. Tema 57
    Sistemas de garantía de calidadManual de calidad, procedimientos normalizados de trabajo y registros · Revisión y actualización · +1 apartado

    Sistemas de garantía de calidad. Manual de calidad, procedimientos normalizados de trabajo y registros. Revisión y actualización. Revisión por la dirección. Ver resumen

58. Tema 58
    Sistemas de calidad de los servicios de inspecciónAuditorías a nivel internacional: Joint Audit Programme (JAP) · +2 apartados

    Sistemas de calidad de los servicios de inspección. Auditorías a nivel internacional: Joint Audit Programme (JAP). Auditorías a nivel nacional: auditorías internas y colaborativas con la AEMPS y otras comunidades autónomas. Auditorías bienales del Centro de Farmacovigilancia de Navarra. Ver resumen

59. Tema 59
    Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios de EspañaCalidad, seguridad y eficacia de los fármacos y productos sanitarios · Responsabilidades de las Administraciones Públicas · +2 apartados

    Texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios de España. Calidad, seguridad y eficacia de los fármacos y productos sanitarios. Responsabilidades de las Administraciones Públicas. Régimen sancionador. Sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Ver resumen

60. Tema 60
    El Departamento de Salud del Gobierno de NavarraEstructura y funciones · La Sección de Ordenación e Inspección Farmacéutica: competencias, funciones · +1 apartado

    El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra. Estructura y funciones. La Sección de Ordenación e Inspección Farmacéutica: competencias, funciones. Normativa. Ver resumen

61. Tema 61
    La Agencia Española de Medicamentos y Productos SanitariosCompetencias · Estructura y funciones · +1 apartado

    La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Competencias. Estructura y funciones. Actuación conjunta y coordinada de la AEMPS y las CCAA. Ver resumen

62. Tema 62
    Comité Técnico de Inspección (CTI): estructura, funciones y grupos de trabajoIntercambio de información en materia de inspecciones y coordinación de los procedimientos de actuación desarrollados por el CTI

    Comité Técnico de Inspección (CTI): estructura, funciones y grupos de trabajo. Intercambio de información en materia de inspecciones y coordinación de los procedimientos de actuación desarrollados por el CTI. Ver resumen