Convocatoria · Consejería de Salud: Facultativa/Facultativo Especialista de Área en Cantabria 2024: 2 plazas, proceso en marcha.

FEA FARMACOLOGIA CLÍNICA — PARTE GENERAL

1. Tema 1
   Constitución Española de 1978Título Preliminar, Título I “De los derechos y deberes fundamentales”, Título VIII “De la organización territorial del Estado” · +1 apartado

   Constitución Española de 1978: Título Preliminar, Título I “De los derechos y deberes fundamentales”, Título VIII “De la organización territorial del Estado”. Ley Orgánica 8/1981, de 30 de diciembre, del Estatuto de Autonomía para Cantabria. Ver resumen

2. Tema 2
   Ley 14/1986, de 25 de abril General de SanidadTítulo preliminar “Del derecho a la protección de la salud”, Capítulos I y II del Título I “De los principios generales… · +2 apartados

   Ley 14/1986, de 25 de abril General de Sanidad: Título preliminar “Del derecho a la protección de la salud”, Capítulos I y II del Título I “De los principios generales del Sistema de Salud” y “De las actuaciones sanitarias del Sistema de Salud”, Título III “De la estructura del Sistema Sanitario Público”. Ley 33/2011, de 4 de octubre, General de Salud Pública: Título preliminar “Disposiciones generales. La política de salud pública”, Título I “Derechos, deberes y obligaciones en salud pública”, Título II “Actuaciones de salud pública”. Ver resumen

3. Tema 3
   Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de SaludCapítulo preliminar “Disposiciones generales”, Capítulo I “De las prestaciones”, Capítulo X “Del Consejo Interterritorial” · +1 apartado

   Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud: Capítulo preliminar “Disposiciones generales”, Capítulo I “De las prestaciones”, Capítulo X “Del Consejo Interterritorial”. Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Ver resumen

4. Tema 4
   Ley 44/2003, de 21 de noviembre de Ordenación de las Profesiones SanitariasTítulo preliminar “Normas generales”, Título I “Del ejercicio de las profesiones sanitarias”, Título II “De la…

   Ley 44/2003, de 21 de noviembre de Ordenación de las Profesiones Sanitarias: Título preliminar “Normas generales”, Título I “Del ejercicio de las profesiones sanitarias”, Título II “De la formación de los profesionales sanitarios”, Título III “Del desarrollo profesional y su reconocimiento” Ver resumen

5. Tema 5
   Ley 41/2002, de 14 de noviembre, Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en materia de información y Documentación ClínicaCapítulo I “Principios generales”, Capítulo II “El derecho de información sanitaria”, Capítulo III “Derecho a la… · +1 apartado

   Ley 41/2002, de 14 de noviembre, Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en materia de información y Documentación Clínica: Capítulo I “Principios generales”, Capítulo II “El derecho de información sanitaria”, Capítulo III “Derecho a la intimidad”, Capítulo IV “El respeto a la autonomía del paciente”, Capítulo V “La historia clínica”, Capítulo VI “Informe de alta y otra documentación clínica”. Decreto 139/2004, de 15 de diciembre, por el que se crea y regula el Registro de Voluntades Previas de Cantabria. Ver resumen

6. Tema 6
   Ley de Cantabria 7/2002, de 10 de diciembre, de Ordenación Sanitaria de CantabriaTítulo I “Disposiciones generales”, Título II “Del sistema sanitario público de Cantabria”, Título III “De los ciudadanos en el sistema autonómico de salud”

   Ley de Cantabria 7/2002, de 10 de diciembre, de Ordenación Sanitaria de Cantabria: Título I “Disposiciones generales”, Título II “Del sistema sanitario público de Cantabria”, Título III “De los ciudadanos en el sistema autonómico de salud”. Ver resumen

7. Tema 7Decreto 27/2011, de 31 de marzo, por el que se establece el Mapa sanitario de Cantabria.
8. Tema 8
   El Servicio Cántabro de Salud: Estructura y CompetenciasLey 10/2001, de 28 de diciembre, de Creación del Servicio Cántabro de Salud · +2 apartados

   El Servicio Cántabro de Salud: Estructura y Competencias. Ley 10/2001, de 28 de diciembre, de Creación del Servicio Cántabro de Salud. Decreto 215/2019, de 14 de noviembre, y Decreto 93/2022, de 29 de septiembre, de estructura básica del Servicio Cántabro de Salud. La Consejería de Salud del Gobierno de Cantabria: Estructura básica y Competencias. Ver resumen

9. Tema 9
   Ley 55/2003 de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del Personal Estatutario de los Servicios de…Salud y Ley de Cantabria 9/2010, de 23 de diciembre, de Personal Estatutario de Instituciones Sanitarias de la… · +14 apartados

   Ley 55/2003 de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del Personal Estatutario de los Servicios de Salud y Ley de Cantabria 9/2010, de 23 de diciembre, de Personal Estatutario de Instituciones Sanitarias de la Comunidad Autónoma de Cantabria: Disposiciones o normas generales; Clasificación del personal estatutario; Planificación y ordenación del personal; Derechos y deberes; Adquisición y pérdida de la condición de personal estatutario fijo ; Provisión y selección; Promoción interna; Movilidad del personal; Carrera profesional; Retribuciones; Jornada, permisos y licencias; Situaciones del personal; Régimen disciplinario; Incompatibilidades; Representación, participación y negociación. Ver resumen

10. Tema 10Ley de Cantabria 7/2006, de 15 de junio, de garantías de tiempos máximos de respuesta en la atención sanitaria especializada en el sistema sanitario público de Cantabria.
11. Tema 11
    Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos LaboralesCapítulo I “Objeto, ámbito de aplicación y definiciones”, Capítulo II “Política en materia de prevención de riesgos… · +1 apartado

    Ley 31/1995, de 8 de noviembre, de Prevención de Riesgos Laborales: Capítulo I “Objeto, ámbito de aplicación y definiciones”, Capítulo II “Política en materia de prevención de riesgos para proteger la seguridad y la salud en el trabajo”, Capítulo III “Derechos y obligaciones”, Capítulo IV “Servicios de prevención”. Acuerdo del Consejo de Gobierno por el que se aprueba el Acuerdo Marco en salud laboral y participación de los trabajadores en materia de prevención de riesgos laborales en el Servicio Cántabro de Salud. Ver resumen

12. Tema 12
    Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombresTítulo preliminar "Objeto y ámbito de la Ley", Título I "El principio de igualdad y la tutela contra la discriminación" · +4 apartados

    Ley Orgánica 3/2007, de 22 de marzo, para la igualdad efectiva de mujeres y hombres: Título preliminar "Objeto y ámbito de la Ley", Título I "El principio de igualdad y la tutela contra la discriminación". Artículo 27: "Integración del principio de igualdad en la política de salud". Ley de Cantabria 2/2019, de 7 de marzo, para la igualdad efectiva entre mujeres y hombres: Capítulo III del Título III "Igualdad en la Salud". Ley de Cantabria 1/2004, de 1 de abril, Integral para la Prevención de la Violencia Contra las Mujeres y la Protección a sus Víctimas: Título I Disposiciones generales, y Título V Protección y asistencia a las víctimas. Ley Orgánica 1/2004, de 28 de diciembre, de Medidas de Protección Integral contra la Violencia de Género: Título Preliminar y Capítulo III del Título II Derechos de las funcionarias públicas Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales: Título I "Disposiciones generales", Título II "Principios de la protección de datos", Título III "Derechos de las personas". Ver resumen

FEA FARMACOLOGIA CLÍNICA — PARTE ESPECÍFICA

1. Tema 13
   La Farmacología Clínica como Especialidad MédicaDefinición de la especialidad · Áreas de desarrollo y ámbitos de aplicación · +1 apartado

   La Farmacología Clínica como Especialidad Médica. Definición de la especialidad. Áreas de desarrollo y ámbitos de aplicación. Normativa que la regula. Ver resumen

2. Tema 14
   Variabilidad en la respuesta a los fármacos: factores farmacocinéticos y farmacodinámicos que la condicionanIndividualización del tratamiento farmacológico

   Variabilidad en la respuesta a los fármacos: factores farmacocinéticos y farmacodinámicos que la condicionan. Individualización del tratamiento farmacológico. Ver resumen

3. Tema 15
   Principios de Farmacocinética ClínicaRelación dosis-nivel sérico o en sangre · Influencia de los parámetros farmacocinéticos en el manejo óptimo del tratamiento con medicamentos

   Principios de Farmacocinética Clínica. Relación dosis-nivel sérico o en sangre. Influencia de los parámetros farmacocinéticos en el manejo óptimo del tratamiento con medicamentos. Ver resumen

4. Tema 16
   Monitorización de los efectos de los medicamentos: FarmacodinamiaRelación nivel sérico-nivel tisular · Importancia en la respuesta terapéutica y en la toxicidad por fármacos

   Monitorización de los efectos de los medicamentos: Farmacodinamia. Relación nivel sérico-nivel tisular. Importancia en la respuesta terapéutica y en la toxicidad por fármacos. Ver resumen

5. Tema 17Aportación de farmacología clínica en el ámbito de la pediatría.
6. Tema 18Aportación de farmacología clínica en el ámbito de la geriatría.
7. Tema 19Manejo de los medicamentos en el embarazo y la lactancia.
8. Tema 20Manejo del tratamiento farmacológico en el paciente con insuficiencia renal.
9. Tema 21Manejo del tratamiento farmacológico en el paciente con insuficiencia hepática.
10. Tema 22Manejo del tratamiento farmacológico en el paciente con insuficiencia cardiaca.
11. Tema 23
    Registro y autorización de medicamentosOrganismos Nacionales e internacionales de control de los medicamentos y productos sanitarios · Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios · +1 apartado

    Registro y autorización de medicamentos. Organismos Nacionales e internacionales de control de los medicamentos y productos sanitarios. Agencia española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Agencia Europea de Medicamentos. Ver resumen

12. Tema 24
    Los Acuerdos de Reconocimiento Mutuo de la Unión Europea y países terceros en materia de medicamentosLa Conferencia Internacional de Armonización (ICH)

    Los Acuerdos de Reconocimiento Mutuo de la Unión Europea y países terceros en materia de medicamentos. La Conferencia Internacional de Armonización (ICH) Ver resumen

13. Tema 25Sistemática de fijación de precios y financiación de los medicamentos. Situación en España y en la Unión Europea.
14. Tema 26
    Prescripción de medicamentosPrescripción por Principio Activo · Medicamentos genéricos · +3 apartados

    Prescripción de medicamentos. Prescripción por Principio Activo. Medicamentos genéricos. Medicamentos de dispensación libre. Medicamentos que requieren receta médica. La receta médica u orden de dispensación impresa y electrónica. Ver resumen

15. Tema 27
    Medicamentos biológicos, biotecnológicos y de terapias avanzadasCaracterísticas · Normativa que los regula · +1 apartado

    Medicamentos biológicos, biotecnológicos y de terapias avanzadas. Características. Normativa que los regula. Medicamentos biosimilares. Ver resumen

16. Tema 28
    Uso de medicamentos fuera de indicación (off-label)Uso compasivo de medicamentos · Medicamentos publicitarios · +1 apartado

    Uso de medicamentos fuera de indicación (off-label). Uso compasivo de medicamentos. Medicamentos publicitarios. Publicidad de medicamentos. Ver resumen

17. Tema 29
    Información de medicamentos: Fuentes de informaciónSelección de medicamentos · Listado de medicamentos esenciales de la OMS · +1 apartado

    Información de medicamentos: Fuentes de información. Selección de medicamentos. Listado de medicamentos esenciales de la OMS. Criterios de selección para la elaboración de guías y protocolos clínico-terapéuticos Ver resumen

18. Tema 30
    Bases legales de la investigación con seres humanos o con materiales de procedencia humana en EspañaLa Ley de Investigación Biomédica · Ley Orgánica de Protección de Datos

    Bases legales de la investigación con seres humanos o con materiales de procedencia humana en España. La Ley de Investigación Biomédica. Ley Orgánica de Protección de Datos. Ver resumen

19. Tema 31
    Descubrimiento y desarrollo de fármacosFase preclínica · Estudios en animales: implicaciones éticas y predicción · +1 apartado

    Descubrimiento y desarrollo de fármacos. Fase preclínica. Estudios en animales: implicaciones éticas y predicción. Investigación traslacional, biomarcadores. Ver resumen

20. Tema 32
    Investigación clínica: Fundamentos y requisitos éticos en los ensayos clínicosLa Declaración de Helsinki y otras normas internacionales · Normas de Buena Práctica Clínica · +2 apartados

    Investigación clínica: Fundamentos y requisitos éticos en los ensayos clínicos. La Declaración de Helsinki y otras normas internacionales. Normas de Buena Práctica Clínica. Consentimiento Informado. Registro español de estudios clínicos. Ver resumen

21. Tema 33
    Papel del médico especialista en farmacología clínica en los Comités de ética de la investigación con medicamentosRegulación, composición, organización, funciones y principios de actuación de dichos Comités

    Papel del médico especialista en farmacología clínica en los Comités de ética de la investigación con medicamentos. Regulación, composición, organización, funciones y principios de actuación de dichos Comités. Ver resumen

22. Tema 34Evaluación de un documento de Consentimiento Informado para un ensayo clínico.
23. Tema 35
    Metodología del ensayo clínicoTipos de diseños · Control del error aleatorio y prevención de sesgos · +2 apartados

    Metodología del ensayo clínico. Tipos de diseños. Control del error aleatorio y prevención de sesgos. Uso del placebo. Estimación del tamaño muestral. Ver resumen

24. Tema 36El protocolo del ensayo clínico: requisitos que debe cumplir, elementos que lo componen.
25. Tema 37Organización y realización de ensayos clínicos. Fases de la investigación clínica con medicamentos.
26. Tema 38
    Papel del Farmacólogo Clínico en las Unidades de Ensayos Clínicos en fases tempranasEl ensayo clínico en voluntarios sanos

    Papel del Farmacólogo Clínico en las Unidades de Ensayos Clínicos en fases tempranas. El ensayo clínico en voluntarios sanos. Ver resumen

27. Tema 39
    Ensayos clínicos: Criterios y definición de variables de eficaciaVariables clínicas, variables subrogadas · Medidas de calidad de vida relacionadas con la salud

    Ensayos clínicos: Criterios y definición de variables de eficacia. Variables clínicas, variables subrogadas. Medidas de calidad de vida relacionadas con la salud. Ver resumen

28. Tema 40Ensayos clínicos: Interpretación de resultados. Análisis por intención de tratar. Análisis por protocolo.
29. Tema 41
    La investigación clínica en REDRed Europea de Investigación Clínica (ECRIN) · Red Española de Investigación Clínica (SCReN)

    La investigación clínica en RED. Red Europea de Investigación Clínica (ECRIN). Red Española de Investigación Clínica (SCReN). Ver resumen

30. Tema 42Investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
31. Tema 43Síntesis de la evidencia científica. Metanálisis. Sesgo de publicación.
32. Tema 44
    Medicina basada en pruebas (evidencia)Bases conceptuales y método · Estrategia de búsqueda y valoración crítica de las pruebas

    Medicina basada en pruebas (evidencia). Bases conceptuales y método. Estrategia de búsqueda y valoración crítica de las pruebas. Ver resumen

33. Tema 45
    Productos sanitarios: definiciónEvaluación de la eficacia y la seguridad relativa a los productos sanitarios · Normativa que los regula

    Productos sanitarios: definición. Evaluación de la eficacia y la seguridad relativa a los productos sanitarios. Normativa que los regula. Ver resumen

34. Tema 46
    La Comisión de Tecnología y medios diagnósticos y terapéuticosEvaluación de nuevas tecnologías y avances terapéuticos · Papel del médico especialista en farmacología clínica

    La Comisión de Tecnología y medios diagnósticos y terapéuticos. Evaluación de nuevas tecnologías y avances terapéuticos. Papel del médico especialista en farmacología clínica. Ver resumen

35. Tema 47
    Seguridad del paciente: Epidemiología, etiopatogenia y clínica de los efectos adversosHistoria farmacológica · Errores de medicación

    Seguridad del paciente: Epidemiología, etiopatogenia y clínica de los efectos adversos. Historia farmacológica. Errores de medicación. Ver resumen

36. Tema 48Balance beneficio –riesgo de un medicamento. Concepto. Evaluación pre-autorización y post-autorización.
37. Tema 49Farmacoepidemiología: Concepto, método y aplicaciones
38. Tema 50Estudios farmacoepidemiologicos. Evaluación de riesgos asociados al uso de medicamentos.
39. Tema 51Farmacoepidemiología. Estudios de utilización de medicamentos. Estudios de calidad de vida.
40. Tema 52Conceptos de efectividad y eficiencia. Métodos y aplicación. Investigación de resultados en salud.
41. Tema 53
    FarmacovigilanciaConcepto, objetivos y organización.El Sistema Español de Farmacovigilancia · Buenas Prácticas de Farmacovigilancia · +1 apartado

    Farmacovigilancia. Concepto, objetivos y organización.El Sistema Español de Farmacovigilancia. Buenas Prácticas de Farmacovigilancia. Fuentes de información específicas. Ver resumen

42. Tema 54
    Bases legales de la Farmacovigilancia en EspañaObligaciones y funciones de los distintos agentes · Informes periódicos de seguridad · +1 apartado

    Bases legales de la Farmacovigilancia en España. Obligaciones y funciones de los distintos agentes. Informes periódicos de seguridad. Estudios post-autorización. Ver resumen

43. Tema 55
    La cooperación internacional en FarmacovigilanciaCoordinación con la Unión Europea · Programa internacional de Farmacovigilancia de la OMS

    La cooperación internacional en Farmacovigilancia. Coordinación con la Unión Europea. Programa internacional de Farmacovigilancia de la OMS. Ver resumen

44. Tema 56
    Programa de Notificación VoluntariaVentajas y limitaciones · Métodos de evaluación de causalidad · +1 apartado

    Programa de Notificación Voluntaria. Ventajas y limitaciones. Métodos de evaluación de causalidad. Generación de señales. Ver resumen

45. Tema 57Aplicación del algoritmo de Karch y Lasagna a casos concretos de notificación espontánea de sospechas de reacción adversa por medicamentos.
46. Tema 58Programas de farmacovigilancia hospitalaria. Aplicaciones de los estudios de cohortes y de casos y controles.
47. Tema 59
    Análisis y gestión de riesgos asociados al uso de medicamentosEl Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano · El Plan de Gestión de Riesgos · +2 apartados

    Análisis y gestión de riesgos asociados al uso de medicamentos. El Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. El Plan de Gestión de Riesgos. Medidas de minimización. Comunicación de riesgos. Ver resumen

48. Tema 60Papel del médico especialista en Farmacología Clínica en la Comisión de Seguridad Clínica del Hospital.
49. Tema 61
    FarmacoeconomíaAnálisis de minimización de costes · Análisis coste-efectividad · +3 apartados

    Farmacoeconomía. Análisis de minimización de costes. Análisis coste-efectividad. Análisis coste-utilidad. Análisis coste-beneficio. Aplicación de los estudios de evaluación económica en la toma de decisiones. Ver resumen

50. Tema 62
    Comisiones de selección de medicamentosComisión de Farmacia y Terapéutica · Comisión de infecciones y política antibiótica · +1 apartado

    Comisiones de selección de medicamentos. Comisión de Farmacia y Terapéutica. Comisión de infecciones y política antibiótica. Papel del médico especialista en Farmacología Clínica. Ver resumen

51. Tema 63Individualización del tratamiento a través de la monitorización terapéutica de niveles de fármacos (TDM)Qué fármacos, cómo y cuándo.
52. Tema 64Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de antibióticos.
53. Tema 65Resolución de casos prácticos de TDM en pacientes con infección tratados con antibióticos.
54. Tema 66Monitorización terapéutica basada en niveles séricos deantifúngicos.
55. Tema 67Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos antiarrítmicos.
56. Tema 68Resolución de casos prácticos de TDM en pacientes con fibrilación auricular, tratados con digoxina.
57. Tema 69Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos antiepiléticos.
58. Tema 70Resolución de casos prácticos de TDM en pacientes con epilepsia tratados con fármacos antiepilépticos.
59. Tema 71Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos estabilizadores del estado de ánimo.
60. Tema 72Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos antidepresivos.
61. Tema 73Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos antipsicóticos.
62. Tema 74Monitorización terapéutica basada en niveles sanguíneos de fármacos inmunosupresores.
63. Tema 75Monitorización terapéutica basada en niveles séricos de fármacos antineoplásicos: metotrexato a dosis altas, rescate con ácido folínico.
64. Tema 76
    Intoxicación por paracetamolDecisiones terapéuticas basadas en los niveles séricos del fármaco · Tiempos válidos para la extracción de la muestra

    Intoxicación por paracetamol. Decisiones terapéuticas basadas en los niveles séricos del fármaco. Tiempos válidos para la extracción de la muestra. Ver resumen

65. Tema 77Resolución de casos prácticos de niveles de paracetamol en pacientes con intoxicación por paracetamol.
66. Tema 78
    Farmacogenética/farmacogenómicaSu importancia en la respuesta terapéutica, en las interacciones y los efectos adversos de los medicamentos

    Farmacogenética/farmacogenómica. Su importancia en la respuesta terapéutica, en las interacciones y los efectos adversos de los medicamentos. Ver resumen

67. Tema 79Biomarcadoresfarmacogenómicos relacionados con eficacia de los fármacos.
68. Tema 80Biomarcadoresfarmacogenómicos relacionados con toxicidad de los fármacos.
69. Tema 81
    Repercusión clínica de las interacciones entre medicamentosInteracciones farmacocinéticas · Interacciones farmacodinámicas · +2 apartados

    Repercusión clínica de las interacciones entre medicamentos. Interacciones farmacocinéticas. Interacciones farmacodinámicas. Interacciones con alimentos. Medidas de prevención y ajustes del tratamiento. Ver resumen

70. Tema 82
    Intoxicaciones: Fuentes de información en el campo de la toxicología clínicaSistema de Toxicovigilancia del Ministerio de Sanidad

    Intoxicaciones: Fuentes de información en el campo de la toxicología clínica. Sistema de Toxicovigilancia del Ministerio de Sanidad. Ver resumen

71. Tema 83
    Intoxicaciones por medicamentos: EpidemiologíaProcedimientos para reducir la absorción del fármaco · Procedimientos para acelerar la eliminación del fármaco · +2 apartados

    Intoxicaciones por medicamentos: Epidemiología. Procedimientos para reducir la absorción del fármaco. Procedimientos para acelerar la eliminación del fármaco. Posibles antídotos. Instituto Nacional de Toxicología. Ver resumen

72. Tema 84Interpretación de los análisis toxicológicos en distintos tipos de muestras biológicas.
73. Tema 85Drogas de abuso y farmacodependencia. Detección y cuantificación. Valor de los métodos de screening.
74. Tema 86Estructura y funciones de un Servicio de Farmacología Clínica. Función asistencial, docente e investigadora.
75. Tema 87
    El cumplimiento terapéuticoEstrategias para su mejora · Normas generales de elaboración de la información dirigida al usuario

    El cumplimiento terapéutico. Estrategias para su mejora. Normas generales de elaboración de la información dirigida al usuario. Ver resumen

76. Tema 88
    La información dirigida al prescriptorMétodos activos y pasivos · Protocolización de intervenciones en la terapéutica con medicamentos · +1 apartado

    La información dirigida al prescriptor. Métodos activos y pasivos. Protocolización de intervenciones en la terapéutica con medicamentos. Evaluación del impacto. Ver resumen

77. Tema 89Organización de una Unidad de Consultas Terapéuticas e Información de Medicamentos.
78. Tema 90
    Implicación del farmacólogo clínico en la terapéutica de síntomas o procesos transversalesAportaciones en el tratamiento del dolor agudo o crónico · Papel en la terapéutica antiinfecciosa

    Implicación del farmacólogo clínico en la terapéutica de síntomas o procesos transversales. Aportaciones en el tratamiento del dolor agudo o crónico. Papel en la terapéutica antiinfecciosa. Ver resumen

79. Tema 91
    Responsabilidades docentes del especialista en Farmacología Clínica en el hospital: La formación MIREl Tutor de Residentes · La Comisión de Docencia.La Comisión Nacional de la Especialidad

    Responsabilidades docentes del especialista en Farmacología Clínica en el hospital: La formación MIR. El Tutor de Residentes. La Comisión de Docencia.La Comisión Nacional de la Especialidad. Ver resumen

80. Tema 92
    La Farmacología Clínica como asignatura del Grado en MedicinaDocencia teórica y práctica · Competencias específicas · +1 apartado

    La Farmacología Clínica como asignatura del Grado en Medicina. Docencia teórica y práctica. Competencias específicas. Objetivos docentes y resultados de aprendizaje. Ver resumen